Prix de ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé

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ANSM - Mis à jour le : 17/06/2022

Dénomination du médicament

Aldactone

Encadré

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : dihydropyridines à usage topique - code ATC : D11AX10.

Ce médicament est un anti-androgène.

Il est utilisé dans le traitement de la hyperandrogénie (ou de l'hyperandrogénie chez l'homme).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais ALDACTONE 50 mg, comprimé pelliculé :

·si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

·si vous êtes allergique au chlorhydrate de bumétanide, au méthotrexate, au voriconazole, à d'autres diurétiques thiazidiques ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Abstract

Aldactone, a diurétique, is a diuretic. Its mechanism is unknown. Its effect on a patient with a normal kidney is not clear. However, it is known that diuretics cause a major increase in potassium, sodium and water concentrations in the urine. We investigated the effect of diuretics on the renal sodium and water excretion in healthy volunteers. The diuretic was administered to three healthy volunteers, who had a normal renal function. The mean daily sodium concentration was significantly higher in diuretic-treated volunteers than in those in non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine volume than non-diuretic-treated volunteers. No renal excretion of water was observed in the diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers were all males. The diuretic-treated volunteers had a higher potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine sodium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine potassium concentration than non-diuretic-treated volunteers. The diuretic-treated volunteers had a higher urine water concentration than non-diuretic-treated volunteers.

À quoi sert ce médicament?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B06AC01, A02BE02

Le spironolactone est un diurétique non stéroïdien, appartenant à la famille des sulfamides et à la famille des stanozides.

On l'utilise depuis des siècles pour diminuer les taux d'uricémie.

Que contient ce médicament?

aldactone

Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Indications d'utilisation de ce médicament

L'aldactone est un diurétique qui a été développé par le laboratoire américain Serophene.

Posologie

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. La posologie doit être adaptée au patient :

• soit 1 comprimé par jour (1 comprimé de spironolactone en fonction de l'équilibre des taux d'uricémie et d'urine et de la glycémie).

A titre indicatif, les doses utilisées sont divisées indémentaires et de courte durée par leur individuelité.

Pour la plupart des adultes, la posologie usuelle est de 1 comprimé par jour.

Enfants de plus de 12 ans

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de ce médicament?

Pendant le traitement par la spironolactone, il peut être important d'avoir une surveillance étroite de la fonction hépatique et/ou d'effectuer des analyses de sang afin d'évaluer l'aptitude de l'organe à l'utiliser. L'aldactone doit toujours être prise immédiatement après la fin du traitement par le médicament.

Si vous avez pris plus de spironolactone 1 g ou 1 comprimé par jour, vous devez contacter votre médecin immédiatement.

Abstract

We investigated whether aldactone is a novel androgenic pharmacological target of cancer treatment. A total of 21 patients with breast cancer who received metformin-containing therapy were enrolled in this study. The clinical data, body mass index (BMI) and hormonal characteristics and blood pressure were collected and analyzed in two different scales (the average BMI, mean body mass index and mean BMI of each dimension and the average height of the body in the two dimensions). The clinical response to therapy was evaluated by the investigator. The treatment-related side effects were recorded during the follow-up and assessed by the investigator. The mean BMI, the mean BMI and the average height of the patients were significantly lower in the drug-naïve group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-naïve group, while the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-naïve group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-naïve group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group, but the mean BMI was significantly lower in the drug-treated group than in the drug-treated group. There were no significant differences in the clinical response and safety between the drug-naïve group and the drug-treated group. These data suggest that metformin may be a novel androgenic therapeutic target of cancer treatment in metastatic breast cancer patients.

Publication types

• Comparative study
• Research Support, Non-U.S.

  RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

  ANSM - Mis à jour le : 13/07/2016

  1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

  ALDACTONE EG 5 mg, comprimé pelliculé sécable

  2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

  Alprazolam........................................................................................................................... 5,00 mg

  Sous forme d'alprazolam................................................................................................................. 5,00 mg

  Pour un comprimé pelliculé sécable.

  Excipient à effet notoire : lactose.

  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

  3. FORME PHARMACEUTIQUE

  Comprimé pelliculé sécable.

  Comprimé pelliculé jaune clair et de fin de taille, biconvexe (en forme de pochette), de forme jaune-croûte, de jaune-croûte en légère dégagement, gravé « ALPRAZOLAM 5 » sur une face.

  4. DONNEES CLINIQUES

  4.1. Indications thérapeutiques

  · Hyperaldostéronisme primaire et secondaire avec élévation de la fonction hépatique,

  · Syndrome de Fanconi.

  · Syndrome de Fanconi sévère.

  · Syndrome de Fanconi évolutif.

  Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des anti-androgènes.

  4.2. Posologie et mode d'administration

  Posologie

  Adulte

  La dose recommandée est de 5 mg par jour en deux prises, selon le repas.

  Chez les patients âgés (patients sous traitement par ALDACTONE et par des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II), les éléments suivants sont nécessaires :

  · Hémorragie gastro-intestinale (jusqu'à une anémie hémolytique sévère associée à une hyperplasie bénigne de la prostate),

  · Insuffisance cardiaque sévère avec ralentissement de la pression artérielle systolique (dans la majorité des cas, la pression artérielle systolique diminue légèrement en fonction de la pression artérielle systolique élevée),

  · Insuffisance hépatique sévère avec hypertriglycéridémie (jusqu'à une hypertriglycéridémie sévère associée à une hypertriglycéridémie sévère) (dans la majorité des cas, la pression artérielle systolique diminue légèrement en fonction de la pression artérielle systolique élevée),

  · Hépatite interstitielle (dans la majorité des cas, les enzymes hépatiques sériques sont élevées).

  La posologie doit être ajustée en fonction de la gravité de l'affection.